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Amygdalin

Rüther - Praxis für Naturheilverfahren, Umweltmedizin, und Komplementäronkologie: AmygdalinNeueste wissenschaftliche Erkenntnisse und Forschungen zum Thema Amygdalin

Aufgrund der mitunter in der vergangenen Zeit kontrovers diskutierten Meinungen zum Thema „Amygdalin“ sehe ich mich veranlasst, die zurzeit neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse und Forschungen zum Thema Amygdalin zusammenzutragen.

 

 

 

1.

Molekulare Mechanismus der Amygdalin-Wirkung in vitro: Überblick über die neuesten Forschungsergebnisse

(Liczbinski, Bukowska) Deparment of Biophysics of Environmental Pollution, University of Lodz ,Poland.

Stichwort:
In-vitro, Amygdalin und Apoptose als Folge von Bax-Protein und Caspase-3 und Hemmung d.Expression d. antiapoptotischen Bcl-2 Proteins.



2.

Die antiproliferative Wirkung von Aprikosen-und Pfirsichkernextrakten auf humane Darmkrebszellen in vitro

(Cassiem,de Kock)School of Natural Medicine University of the Western Cape,Robert Sobukwe road,   South Africa.

Abstract:
Maligne kolorektale Neoplasien sind eine der häufigsten Todesursachen bei Männern und Frauen in den Industrieländern. Studie haben die vorteilhafte Wirkungen von Amygdalin, einer cyanogen Verbindung, die sowohl in Pfirsich-als auch in Aprikosenkernen vorkommt, hinsichtlich seiner Fähigkeit zur Unterdrückung der potenziellen antiprolerativen Eigenschaften und seiner Veränderungen der Zellzykluskinetik bei Dickdarmkrebszellen, festgestellt.



3.

Amygdalin beeinflusst die Adhäsion und Invasion von Blasenkrebszellen in vitro

MacarevicJ, Rutz J,Juengel E, Kaulfuss S,Tsaur I,Nelson K,Pfitzmaier J,Haferkamp A, Blaheta RA,
Department of UrologyGoethe Unversity Hospital, Frankfurt am Main, Germany
Institute of Human Genetics, University Medical Center Göttingen, Germany
Department of Vascular and Endovascular Surgery, Goethe Univerity Hospital, Frankfurt am Main
Department of Urology, Evangelical Hospital Bielefeld, Germany

Abstract:
Untersuchungen v. blockierenden Eigenschaften d. Amygdalin auf Blasenkrebszellinien (24 Std./2 Wochen)

The cyanogenic diglucoside amygdalin, derived from Rosaceae kernels, is employed by many patients as an alternative anti-cancer treatment. However, whether amygdalin indeed acts as an anti-tumor agent is not clear. Metastasis blocking properties of amygdalin on bladder cancer cell lines was, therefore, investigated. Amygdalin (10 mg/ml) was applied to UMUC-3, TCCSUP or RT112 bladder cancer cells for 24 h or for 2 weeks. Tumor cell adhesion to vascular endothelium or to immobilized collagen as well as tumor cell migration was examined. Effects of drug treatment on integrin α and β subtypes, on integrin-linked kinase (ILK) and total and activated focal adhesion kinase (FAK) were also determined. Integrin knock-down was carried out to evaluate integrin influence on migration and adhesion. A 24 h or 2 week amygdalin application distinctly reduced tumor cell adhesion and migration of UMUC-3 and RT112 cells. TCCSUP adhesion was also reduced, but migration was elevated under amygdalin. Integrin subtype expression was significantly and specifically altered by amygdalin depending on the cell line. ILK was moderately, and activated FAK strongly, lost in all tumor cell lines in the presence of amygdalin. Knock down of β1 integrin caused a significant decrease in both adhesion and migration of UMUC-3 cells, but a significant increase in TCCSUP adhesion. Knock down of β4 integrin caused a significant decrease in migration of RT112 cells. Since the different actions of amygdalin on the different cell lines was mirrored by β1 or β4 knock down, it is postulated that amygdalin influences adhesion and migratory properties of bladder cancer cells by modulating β1 or β4 integrin expression. The amygdalin induced increase in TCCSUP migratory behavior indicates that any anti-tumor benefits from amygdalin (seen with the other two cell lines) may depend upon the cancer cell type.



4.

Antitumor-fördernde Wirkung von Glycosiden aus Prunus persica-Samen

Fukuda T, Ito H, Mukainaka T, Tokuda H, Nishino H, Yshida T,

Author information:
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Okayama University, Kyoto, Japan.Aus Prunus persica-Samen (Persicae Semen;Tounin) wurden neben dewichtigsten Cyanogenen Glycosiden Amygdalin und Prunasin vier Nebenkomponenten isoliert. Die Antitumor-fördernde Aktivität dieser Verbindungen wurde sowohl In-vitro-als auch in –vivo Tests untersucht, ect.

Four minor components, along with the major cyanogenic glycosides, amygdalin and prunasin, were isolated from Prunus persica seeds (Persicae Semen; Tounin), and characterized as mandelic acid glycosides (beta-gentiobioside and beta-D-glucoside) and benzyl alcohol glycosides (beta-gentiobioside and beta-D-glucoside). The anti-tumor promoting activity of these compounds was examined in both in vitro and in vivo assays. All of the compounds significantly inhibited the Epstein-Barr virus early antigen activation induced by tumor promoter. In addition, they produced a delay of two-stage carcinogenesis on mouse skin that was comparable in potency to (-)-epigallocatechin gallate from green tea. Structure-activity relationships indicated that a substituent at the benzylic position with glycosidic linkage affected the in vitro and in vivo activities with an order of enhancing potency, CN<COOH<H.



5.

Amygdalin hemmt Gene, die mit dem Zellzyklus in menschlichen SNU-C4-Dickdarmzellen zusammenhängen.

Author information:
Department of Pharmacology, Kohwang Medical Research Institute, College of Pharmacy, KyungUniversity, Seoul 130-701, South Korea.

The genes were divided into seven categories according to biological function; apoptosis-related, immune response-related, signal transduction-related, cell cycle-related, cell growth-related, stress response-related and transcription-related genes.

METHODS:
We compared the gene expression profiles of SNU-C4 cells between amygdalin-treated (5 mg/mL, 24 h) and non-treated groups using cDNA microarray analysis. We selected genes downregulated in cDNA microarray and investigated mRNA levels of the genes by RT-PCR.Fazit:
Diese Ergebnisse legen nahe, dass Amygdalin eine Antikrebswirkung durch Herunterregulierung von zellzyklusbezogenen Genen in  menschlichen Dickdarmkrebszellen hat und möglicherweise für therapeutische Antikrebswirkstoffe verwendet werden kann.



6.

Amygdalin induziert Apoptose in menschlichen HeLa-Zellen der Gebärmutterhalskrebs-Zelllinie

Author information:
Department of Pathogenobiology, Bethune College of Medicine, Jilin University, Chang Chun, Jilin, China.

Abstract:
In 2013 wurde vermutet, dass Amygdalin, eine natürlich vorkommende Substanz, als Antikrebssubstanz wirksam ist. In dieser Studie wurde herausgefunden, dass die Lebensfähigkeit der menschlichen Gebärmutterhalskrebs-HeLa-Zelllinie durch Amygdali signifikant gehemmt wurde. In vivo (am lebenden Objekt) hemmte die Verabreichung von Amygalin das Wachstum. Die Ergebnisse der vorliegenden Studie legen nahe, dass Amygalin eine neue Therapieoption für Patienten mit Gebärmutterhalskrebs bietet.



7.

Amygdalin blockiert das Wachstum von Blasenkrebszellen in vitro, indem es Cyclin A und cdk2 vermindert

Makarević J<https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Makarevi%C4%87%20J%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=25333694> 1,
Rutz J <https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Rutz%20J%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=25333694> 1,
Juengel E <https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Juengel%20E%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=25333694> 1,
Kaulfuss S <https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Kaulfuss%20S%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=25333694> 2,
Tsaur I <https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Tsaur%20I%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=25333694> 1,
Nelson K <https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Nelson%20K%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=25333694> 3,
Pfitzenmaier J <https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Pfitzenmaier%20J%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=25333694> 4,
Haferkamp A <https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Haferkamp%20A%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=25333694> 1,
Blaheta RA <https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Blaheta%20RA%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=25333694> 1.

Abstract:
Amygdalin, eine natürliche Verbindung, wurde von vielen Krebspatienten als alternativer Ansatz zur Behandlung ihrer Krankheit verwendet.Die Erfahrungen mit Amygdalin( Pharmaqualität)zeigen bei vielen Patienten deutliche Remissionen (Tumorrückbildungen)Die mit diesem Wirkstoff arbeitenden Praxen in Deutschland berichten über nachweisliche Rückbildungsraten bei den betroffenen Patienten. VisuelleNachweisverfahren (CT,MRT,Sono,PET-CT) dokumentieren den Verlauf. Amygdalin ist eine zusätzliche, komplementäre Therapieoption in Verbindung mit z.B. Artesunat, Carboplatin, Antikörpertherapie, um das Fortschreiten einer Tumorerkrankung zu verlangsamen oder zu stoppen.Neben den visuellen Diagnostikmaßnahmen stehen auch spezielle chemische Laboruntersuchungen zur Verfügung, um eine Beurteilung des Therapieverlaufs zu dokumentieren.Von der Öffentlichkeit zu wenig beachtet, findet auf der universitären Ebene in den renomierten Forschungseinrichtungen weltweit s. oben, eine gezielte Forschung der beteiligten Wissenschaftler auch mit anderen Pflanzen z.B. in Süd-Afrika statt. Auch hier sind z.B. spezielle chemische Untersuchungen von Phytochemikalien in den beteiligten Laboren auf dem Prüfstand die,aus afrikanischen Heilpflanzen gewonnen, deutlich hemmende Wirkungen auf menschliche Karzinomzellen zeigen.

 

Es sollte nun in den beteiligten Forschungseinrichtungen mit der Unterstützung von uns Therapeuten durch In-vivo (im lebenden Organismus) Untersuchungen, die blockierenden Eigenschaften des Amygdalin auf das Tumorwachstum weiter erforscht werden.